2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Xanthine Oxidase

Xanthine Oxidase (黄嘌呤氧化酶)

XO

黄嘌呤氧化酶 (XO) 是一种多功能的含钼黄素蛋白，可催化嘌呤底物（次黄嘌呤和黄嘌呤）的氧化羟基化，产生尿酸，随后还原黄素中心的氧，产生活性氧物质，即超氧阴离子自由基或过氧化氢。

黄嘌呤氧化酶是嘌呤分解代谢途径的重要酶，与痛风的发病机制直接相关，与癌症、糖尿病和代谢综合征等许多病理状况间接相关。选择性抑制黄嘌呤氧化酶可能具有广泛的治疗用途，可用于治疗痛风、癌症、炎症和氧化损伤。

Xanthine oxidase (XO), a versatile molybdoflavoprotein, catalyzes the oxidative hydroxylation of purine substrates (hypoxanthine and xanthine) to produce uric acid and subsequent reduction of oxygen at the flavin center with the generation of reactive oxygen species, either superoxide anion radical or hydrogen peroxide.

Xanthine oxidase is an important enzyme of purine catabolism pathway and has been associated directly in pathogenesis of gout and indirectly in many pathological conditions like cancer, diabetes and metabolic syndrome. The selective inhibition of xanthine oxidase may result in a broad spectrum therapeutic use for gout, cancer, inflammation and oxidative damage.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0219S
    Allopurinol-d2

    别嘌醇-d2

    		Inhibitor 99.36%
    Allopurinol-d2 是 Allopurinol 氘代物。Allopurinol 是一种有效的黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂 (IC50 值为 0.2 至 50 μM)。Allopurinol 可用于高尿酸血症和痛风的研究。Allopurinol 具有抗利什曼原虫作用。
    Allopurinol-d<sub>2</sub>
  • HY-141508
    Flazin Inhibitor 99.64%
    Flazin 是一种非酶蛋白糖基化 (non-enzymatic protein glycation) 抑制剂，也能抑制过氧亚硝酸盐 (ONOO-)，对牛血清白蛋白 (BSA) 糖基化的 IC50 为 85.31 μM，对 ONOO- 的 EC50 为 71.99 μM。Flazin 可用于糖尿病和神经元疾病的研究。Flazin 也可作为抗脂质紊乱的脂滴 (LD) 调节剂和黄嘌呤氧化酶 (XOD) 抑制剂。
    Flazin
  • HY-14268S1
    Febuxostat-d7

    非布司他-d7

    		Inhibitor 99.06%
    Febuxostat-d7 是 Febuxostat 氘代物。Febuxostat (TEI 6720) 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，Ki 为 0.6 nM。
    Febuxostat-d<sub>7</sub>
  • HY-14268S
    Febuxostat-d9

    非布索坦-D9

    		Inhibitor 98.70%
    Febuxostat-d9 是 Febuxostat 的氘代物。
    Febuxostat-d<sub>9</sub>
  • HY-14669
    Niraxostat Inhibitor 98.54%
    Niraxostat (Y-700; Piraxostat) 是一种口服有效的黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，可用于高尿酸血症和 XOR 可能涉及的其他疾病的研究。
    Niraxostat
  • HY-B1135S
    Benzbromarone-d5

    苯溴马隆-d5

    		Inhibitor 99.42%
    Benzbromarone-d5 是 Benzbromarone 氘代物。Benzbromarone 是一种非常有效且耐受性良好的非竞争性黄嘌呤氧化酶抑制剂, 用作排尿酸剂, 研究痛风。
    Benzbromarone-d<sub>5</sub>
  • HY-153972
    URAT1&XO inhibitor 2 Inhibitor 98.69%
    URAT1&XO inhibitor 2 (Compound BDEO) 是黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 和 URAT1 的双重抑制剂，对黄嘌呤氧化酶的 IC50 为3.3 μM。URAT1&XO inhibitor 2 阻断表达URAT1的HEK293细胞对尿酸的摄取，Ki 值为0.145 μM。URAT1&XO inhibitor 2 降低高尿酸血症小鼠的血清尿酸盐水平和尿酸排泄。URAT1&XO inhibitor 2 用于高尿酸血症研究。
    URAT1&XO inhibitor 2
  • HY-14268R
    Febuxostat (Standard)

    非布司他(Standard)

    		Inhibitor
    Febuxostat (Standard)是 Febuxostat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Febuxostat (TEI 6720) 是一种有效的、选择性的、非嘌呤 黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，Ki 值为 0.6 nM。Febuxostat 具有研究高尿酸血症和痛风的潜力。
    Febuxostat (Standard)
  • HY-19657S
    Oxypurinol-13C,15N2

    羟基嘌呤-13C,15N2

    		Inhibitor
    Oxypurinol-13C,15N2 是 15N 和 13C 标记的 Oxypurinol (HY-19657)。Oxopurinol (Oxipurinol) 是 Allopurinol 的主要活性代谢产物，是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂。Oxipurinol 可用于调节血尿酸水平，有潜力用于痛风的研究。
    Oxypurinol-<sub>13</sub>C,<sub>15</sub>N<sub>2</sub>
  • HY-14268A
    Febuxostat sodium Inhibitor
    Febuxostat (TEI 6720) sodium 是一种有效的、选择性的、非嘌呤 黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，Ki 值为 0.6 nM。Febuxostat sodium 具有研究高尿酸血症和痛风的潜力。
    Febuxostat sodium
  • HY-131271
    Febuxostat impurity 6

    非布索坦杂质6

    Febuxostat impurity 6 是 Febuxostat 一种杂质。Febuxostat 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，Ki 为 0.6 nM。
    Febuxostat impurity 6
  • HY-156360
    Xanthine oxidase-IN-12 Inhibitor
    Xanthine oxidase-IN-12 (Compound 11) 是一种 黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，IC50 为 91 nM。Xanthine oxidase-IN-12 还具有抗氧化活性并减少细胞内 ROS。
    Xanthine oxidase-IN-12
  • HY-155123
    Antioxidant agent-13 Inhibitor
    Antioxidant agent-13 (Compound 5f) 是一种抗氧化剂。Antioxidant agent-13 抑制 DPPH 和 FRAP，IC50 分别为 80.33 和 85.69 μM。Antioxidant agent-13 还抑制 LOX 和 XO 酶，IC50 分别为 16.85 和 23.01 μM。
    Antioxidant agent-13
  • HY-N10411
    Morin 3-O-β-D-glucopyranoside Inhibitor
    Morin 3-O-β-D-glucopyranoside 是一种天然类黄酮，具有抗真菌、抗癌和抗氧化活性。Morin 3-O-β-D-glucopyranoside 抑制逆转录酶、蛋白酪氨酸激酶和黄嘌呤氧化酶，还具有抗 HIV、抗动脉硬化和超氧化物清除活性。
    Morin 3-O-β-D-glucopyranoside
  • HY-161455
    Xanthine oxidase-IN-13 Inhibitor
    Xanthine oxidase-IN-13 (Compound 10) 是一种选择性的黄嘌呤氧化酶 (Xanthine oxidase) 抑制剂 (对于牛黄嘌呤氧化酶的 IC50 为149.56 μM)。Xanthine oxidase-IN-13 可用于炎症性关节炎的研究。
    Xanthine oxidase-IN-13
  • HY-162910
    HDAC-IN-79 Inhibitor
    HDAC-IN-79 (compound 4) 是一种具有口服活性的黄嘌呤氧化酶-HDAC 双重抑制剂 (Xanthine oxidase: IC50=6.6 nM; HDAC1: IC50=134 nM; HDAC2: IC50=284 nM; HDAC3: IC50=173 nM; HDAC6: IC50=1.32 nM;)，具有显著的体内抗高尿酸血和抗肿瘤活性。HDAC-IN-79 是白血病细胞 HL60 细胞最有效的细胞生长抑制剂 (IC50=0.706 μM)，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，可以调节与细胞内 HDAC 抑制相关的标志性生物标志物的表达水平。
    HDAC-IN-79
  • HY-150257
    Xanthine oxidase-IN-10 Inhibitor
    Xanthine oxidase-IN-10 (XO8 analog) 是黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂。
    Xanthine oxidase-IN-10
  • HY-154017
    2′-C-Methyl-6-O-methylinosine
    2′-C-Methyl-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
    2′-C-Methyl-6-O-methylinosine
  • HY-N0358R
    1,4-Dicaffeoylquinic acid (Standard)

    1,4-二咖啡酰奎宁酸 (Standard)

    		Inhibitor
    1,4-Dicaffeoylquinic acid (Standard) (1,4-DCQA (Standard)) 是 1,4-Dicaffeoylquinic acid (HY-N0358) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1,4-Dicaffeoylquinic acid (1,4-DCQA) 是一种可以从 Xanthii fructus 中分离得到的苯丙素类化合物和黄嘌呤氧化酶 (IC50: 7.36 μM) 抑制剂。1,4-Dicaffeoylquinic acid 具有抗炎活性，可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 TNF-α 的产生。
    1,4-Dicaffeoylquinic acid (Standard)
  • HY-152678
    6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside
    6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
    6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z